Mukoviszidose (Mukoviszidose) ist eine Erbkrankheit, die sich von Geburt an manifestiert und den guten Gesundheitszustand verschiedener Organe des Körpers (hauptsächlich des Atmungs-, Verdauungs- und Fortpflanzungssystems) beeinträchtigt und eine hohe Sterblichkeitsrate aufweist. Es ist eine Pathologie, die aufgrund einer Ansammlung eines dicken Schleims in den Lungen und anderen Teilen des Körpers wie dem Verdauungstrakt und der Bauchspeicheldrüse auftritt. Es erzeugt das Leiden von sehr verschiedenen Symptomen, aber die ernstesten sind die ständigen pulmonalen Infektionen , die bestimmende Faktoren in der Prognose der Krankheit sind.
Es handelt sich um eine unheilbare Krankheit mit einer ernsthaften Erkrankung, und daher sind eine frühzeitige Diagnose und die Einleitung geeigneter Behandlungen unerlässlich, um die Auswirkungen auf die Gesundheit der betroffenen Person zu minimieren. Im nächsten Artikel von Wie wir uns in diese Pathologie vertiefen und erklären, wie man zystische Fibrose behandelt , um das Wohlbefinden des Patienten zu gewährleisten.
Zystische Fibrose ist, wie wir gezeigt haben, eine Erbkrankheit, die, obwohl sie die Lungen stärker beeinträchtigt, auch für verschiedene Organe des Körpers schwerwiegende Probleme mit sich bringt. Es ist eine Pathologie, die durch ein defektes Gen verursacht wird, das den Körper veranlasst, eine dicke Flüssigkeit namens Schleim zu produzieren , die sich sowohl in den Atemwegen als auch in der Bauchspeicheldrüse ansammelt. Es beeinflusst auch die Schweißdrüsen und das Fortpflanzungssystem.
Um den Ursprung dieser Krankheit zu verstehen, müssen wir wissen, dass es, wenn Sie an Mukoviszidose leiden, an einer Regulierung des Transports von Chlorid in Organen und Systemen wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Darmtrakt, Bauchspeicheldrüse, Schweißdrüsen und dem Trakt mangelt reproduktiv Deshalb wird die Sekretion von Wasser aus dem Körper vermindert, und im Gegenteil, es gibt eine Zunahme der Viskosität der Sekrete, was zum Auftreten dieser systemischen Pathologie führt , da sie sich durch Symptome manifestiert, die viele Teile des Körpers betreffen. Körper
Eine frühzeitige Diagnose dieser Krankheit ist der Schlüssel, um die indizierte Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen und auch eine bessere Lebensqualität für den Patienten sicherzustellen. Der wichtigste Test zur Bestätigung der Mukoviszidose ist eine Untersuchung des Schwitzens , um die Konzentration von Chlor und Natrium zu bestimmen, da ein hoher Salzgehalt im Schweiß des Patienten ein Indikator für mögliches Leiden ist, obwohl auch ein anderer durchgeführt wird Art der klinischen Tests zur Bestätigung der Diagnose.
Da eine frühzeitige Behandlung für die Prognose dieser Pathologie wesentlich günstiger ist, wird bei Verdacht auf eine zystische Fibrose oder Familienanamnese bei Neugeborenen ein spezifischer Test durchgeführt, bei dem die Konzentration gemessen wird des Hormons Trypsin. Der entscheidende Test wird jedoch, wie wir bereits ausgeführt haben, derjenige sein, der zur Messung der Natriumkonzentration im Schweiß verwendet wird.
Es gibt keine Heilung für Mukoviszidose, aber die Behandlungen, die für diese Krankheit indiziert sind, sollen die Gesundheit und das Wohlbefinden des Patienten verbessern sowie ihre Symptome so gut wie möglich kontrollieren und reduzieren. Es ist wichtig, dass die Patienten ständig von Fachärzten überwacht und überwacht werden, da sie sich regelmäßigen Untersuchungen und Überprüfungen unterziehen müssen, in denen sie Lungenkapazität und Funktionstests, Darmabsorptionstests, Ernährungsstatus, Knochenveränderungen usw. durchführen.
Die zystische Fibrose ist eine sehr komplexe Pathologie, die je nach Patient unterschiedlich ausgeprägt ist, so dass es keine standardisierte Behandlung gibt. Dies wird den Besonderheiten jedes einzelnen Falles angepasst. Im Allgemeinen sind die derzeit zur Behandlung von Mukoviszidose verwendeten Methoden die folgenden:
- Lungen – und Atemwegsprobleme: Verabreichung von Antibiotika (oral, inhaliert oder intravenös), Inhalationsdrogen zur Begünstigung der Öffnung der Atemwege, mukolytische Lösungen, Atemphysiotherapie, Sauerstofftherapie bei Verschlimmerung der Atemwegsprobleme, Verabreichung von Influenza und Pneumokokkenimpfstoffen aus Polysacchariden von jährlicher Weg.
- Intestinale Probleme: folgen einer Diät, die in den Proteinen und in den Vitaminen, Verbrauch der Pankreasenzyme, der Vitaminsupplements, des Insulins reich ist.
Es ist ratsam, neben den vom behandelnden Arzt empfohlenen Behandlungen immer auch Personen mit Mukoviszidose einige Lebensgewohnheiten und -maßnahmen in ihrem täglichen Leben zu berücksichtigen, um sich besser zu fühlen und das Bild dieser Krankheit nicht zu verschlimmern.
Daher ist es wichtig zu versuchen, den Schleim mehrere Male am Tag zu evakuieren, um eine Obstruktion der Bronchien zu vermeiden, vermeiden, an Orten oder Umgebungen mit Rauch, Staub, Schmutz, Chemikalien oder Feuchtigkeit zu bleiben, gut hydratisiert trinken viel Flüssigkeit und Bewegung moderate oder leichte körperliche Aktivität zwei oder drei Mal pro Woche.
Obwohl die Lebenserwartung von Patienten mit Mukoviszidose im Laufe der Jahre erheblich zugenommen hat, ist die Prognose nicht sehr günstig. Die häufigste Todesursache sind pulmonale Komplikationen und Mangelernährung, die durch eine schlechte Absorption von Fett und Nährstoffen verursacht werden, die auf Pankreasinsuffizienz und Appetitlosigkeit zurückzuführen ist.
Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.
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