Es gibt einige Anzeichen, die Ihnen helfen können, festzustellen, ob eine Person Hämophilie hat oder nicht. Das erste, was wir berücksichtigen müssen, ist das genetische Motiv, weil diese Krankheit vom Vater auf den Sohn übertragen wird. Wenn also jemand in Ihrer Familie Träger ist, müssen Sie die Tests durchführen, um festzustellen, ob Sie auch diese Veränderung im Blut haben . Hämophilie ist eine Erbkrankheit , bei der Blut nicht richtig gerinnen kann, es betrifft immer Männer und es ist wichtig, es sorgfältig zu behandeln, um ein möglichst gesundes Leben zu führen. Dann, in diesem Artikel eines Wie werden wir Ihnen sagen, wie Sie wissen, wenn Sie Hämophilie sprechen über die häufigsten Symptome dieser Erkrankung sowie wie man es erkennen.
Zuallererst werden wir spezifizieren, woraus Hämophilie besteht . Es ist eine Krankheit, die die Gerinnung des Blutes beeinflusst und deren Ursache genetisch bedingt ist. Es hat verschiedene Grade und je nachdem, hat der Patient Konsequenzen in seinem täglichen oder anderen Leben (sowie eine spezifische Behandlung für jeden Fall).
Hämophilie ist in verschiedene Arten eingeteilt:
- Hämophilie A : wenn der Patient keine oder eine geringere Menge an Faktor VIII hat
- Hämophilie B : wenn der Patient keinen oder weniger Faktor IX hat
- Von Willebrand : wird als “Parahämophilie” bezeichnet und tritt auf, wenn der Patient einen Faktor-VIII-Mangel hat, der dazu führt, dass die Thrombozyten nicht an der Gefäßwand anhaften
Wir haben soeben angegeben, dass Hämophilie in verschiedenen Graden klassifiziert ist und je nachdem, worüber wir sprechen, kann die Krankheit als mild, moderat oder schwer eingestuft werden. Die Symptome der Hämophilie hängen immer mit der Art der Erkrankung zusammen, die der Patient erfährt, da die Art und Weise, wie er auf die einzelnen Menschen einwirkt, von der Art, von der wir sprechen, abhängt.
- Leichte Hämophilie : Menschen mit dieser Erkrankung haben sehr selten Blutungen und sind nur dann wichtig, wenn der Patient operiert werden muss, wenn er einen Unfall hat oder wenn er zum Zahnarzt gehen muss, um einen Zahn entfernen zu lassen. In diesen Fällen blutet der Patient unkontrolliert und daher ist es wichtig, vor dem Eingriff eine spezifische Behandlung zu erhalten, um die Blutung kontrollieren zu können.
- Moderate Hämophilie : Die Blutung ist immer auf ein vorheriges Trauma (ein Schlag, eine Wunde usw.) konditioniert. Diese Art von Zustand kann in jedem Alter diagnostiziert werden und blutet normalerweise häufiger als der vorherige Typ, etwa einmal im Monat.
- Schwere Hämophilie : Das deutlichste Symptom, dass eine Person an dieser Art von Hämophilie leidet, ist, dass sie spontan blutet, das heißt, ohne zuvor einen Schlag oder eine Wunde gehabt zu haben. Da er ein Baby ist, wird diese Krankheit diagnostiziert und er muss unter ärztlicher Verordnung und mit einer lebenslangen Behandlung überwacht werden.
Es ist wichtig, dass, wenn eine Hämophilie in der Familiengeschichte vorliegt und Sie ein Baby haben, es rechtzeitig erkannt wird, wenn die Krankheit auch unser Kind betrifft. Von dem ersten Moment an, in dem Sie im Leben sind, entwickelt das Kind möglicherweise diesen Zustand und deshalb müssen wir sehr vorsichtig sein, wenn es darum geht, es aufzunehmen und zu behandeln. Ein medizinischer Test reicht aus, um festzustellen, ob ein Baby an Hämophilie erkrankt ist, aber es gibt noch andere verräterische Anzeichen:
- Prellungen am Körper : Obwohl sie sehr schwach sind, sind sie immer sichtbar und erscheinen ohne ersichtlichen Grund auf Ihrer Haut. Denken Sie daran, dass Hämophilie die Blutgerinnung verändert und somit Blutungen in den Gelenken und in der Haut verursacht. Genau das sehen wir, wenn ein Purpur erscheint.
- Starke Blutung : Ein weiteres häufiges Symptom der Hämophilie sind starke Blutungen mit oder ohne Anamnese. Normalerweise, wenn wir eine Wunde machen, sind unsere Blutplättchen dafür verantwortlich, sie zu schließen und somit die Blutung zu reduzieren; bei Hämophilen haben sie diese Körperfunktion nicht, und deshalb ist jede Wunde die Ursache übermäßiger Blutungen, die in schweren Fällen zu Blutungen führen können, wenn sie nicht sofort behandelt werden.
Nachdem wir die Arten von Hämophilie, die es gibt, und die häufigsten Anzeichen bei Babys kennen, werden wir auf generische Art und Weise darüber sprechen, wie Sie wissen, ob Sie Hämophilie haben . In der Tat ist die am meisten empfohlene Art zu wissen, durch eine ärztliche Untersuchung, aber es gibt ein anderes Zeichen, das das Vorhandensein dieser Bedingung im Körper zeigt: übermäßige Blutungen .
Eine große oder kleine Blutung hängt immer vom Grad der Hämophilie ab, die Sie haben, aber sicher ist, dass Menschen mit dieser Erkrankung viel länger brauchen, um eine Wunde zu heilen und damit zu bluten, als Menschen, die das nicht haben Krankheit.
Diese Blutungen können an der Außenseite des Körpers stattfinden und treten vor allem in der Nase, im Körper auf, oder einfach, dass eine Wunde zu sehr blutet oder dass sie wieder blutet, nachdem sie für eine Weile aufgehört hat. Es kann aber auch sein, dass die Blutung intern ist und sichtbar ist in:
- Urin (aufgrund einer Blutung in den Nieren oder der Blase)
- Hocker (wegen Blut im Magen oder Darm)
- Auftreten von Prellungen (innere Blutung, die nicht richtig gerinnt)
Es ist auch möglich, dass innerhalb der inneren Blutungen Blutungen in den Gelenken auftreten können , etwas, das andere Anzeichen wie Schmerzen im betroffenen Bereich, Schwellungen, Steifheit oder Schwierigkeiten bei der Verwendung des Gelenks hervorrufen kann; in der Tat neigen viele Hämophile dazu, aufgrund der Abnutzung ein halbgebogenes Gelenk zu haben, und mit der Zeit wird es komplizierter, es normal zu verwenden.
In jedem Fall ist es wichtig, die Tatsache hervorzuheben, dass Hämophilie eine genetische Krankheit ist und als solche abhängig von den Eltern das Baby eher an dieser Krankheit leiden wird. Wenn es eine Familiengeschichte gibt, wird dringend empfohlen, dass der Patient direkt bei der Geburt getestet wird , um mit der Behandlung des Zustands zu beginnen, wie es sein Körper erfordert.
Um zu wissen, ob ein Risiko besteht, Hämophilie in Ihrer Familie zu erben , werden wir Ihnen nachstehend mitteilen, wie es übertragen wird. Das erste, was wir wissen müssen, ist, dass alle Männer ein X-Chromosom und ein Y (XY) haben und Frauen haben zwei X-Chromosomen (XX).
Wenn eine Frau ein beschädigtes X-Chromosom erbt, spricht man davon, dass sie Trägerin der Hämophilie ist und dieses Gen an ihren Sohn weitergeben kann, niemals an die Töchter . Für den Fall, dass in einer Familie der Vater Hämophilie ist , wird das Mädchen, das (wenn sie weiblich ist), immer Träger dieser Krankheit sein.
Zusammenfassend wird eine Frau Trägerin der Hämophilie, wenn:
- Sein Vater ist hämophil
- Ihre Mutter hat mehr als ein Kind mit Hämophilie (das heißt, wenn ihre Brüder Hämophilie sind)
- Seine Mutter hat 1 hämophiles Kind und ein anderes Mitglied seiner Familie hat ebenfalls die Krankheit
Für detailliertere Informationen zu diesem Thema laden wir Sie ein, unseren Artikel über die Übertragung von Hämophilie zu lesen und, falls Sie Zweifel haben, einen Arzt aufzusuchen, um es Ihnen ausführlich zu erklären.
Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.
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