Achondroplasie , im Volksmund Zwergwuchs genannt, ist eine Erkrankung, die bei 1 von 20.000 Menschen auftritt. Diejenigen, die daran leiden, haben einen Kopf von durchschnittlicher Größe, während der Körper kleiner als gewöhnlich ist, weniger als 1,30 bei Frauen und 1,40 bei Männern. Viele Leute sagen, dass diese Eigenschaft erblich ist, aber wird es wahr sein? Wenn Sie sich fragen, ob Zwergwuchs erblich ist , klären wir ihn im Detail auf einwie.com.
Arten von Kleinwuchs
Es gibt verschiedene Arten von Zwergwuchs, obwohl einer von ihnen der häufigste von allen ist und 70% der Fälle weltweit betrifft. Es handelt sich um Achondroplasie , ein Zustand, der aufgrund einer genetischen Veränderung auftritt, bei der der Körper übermäßig ein Protein erzeugt, das als Fibroblasten-Wachstumsfaktor bekannt ist. Dies führt zu Problemen bei der normalen Entwicklung von Knochen, was zu Minderwuchs und der Entwicklung von Armen und Beinen proportional zum Kopf führt.
Neben dieser Art von Zwergwuchs gibt es noch andere weniger häufige:
- Atypische Achondroplasie, ähnlich Achondroplasie, aber mit weniger ausgeprägten Veränderungen.
- Diastrophische Dysplasie, die zu erheblichen Mobilitätsproblemen führt, die auch die Wirbelsäule betreffen.
- Probleme mit Wachstumshormon, die einen Zwergwuchs erzeugen können, aber immer proportional. Die Person ist kurz, aber mit Beinen und Armen im Verhältnis zu seinem Kopf.
- Andere Arten von Zwergwuchs können aufgrund verschiedener Syndrome, Hypothyreose und anderen Bedingungen auftreten.
Sie konnten mehr als 200 verschiedene Arten von Zwergwuchs identifizieren, daher ist es wichtig, jeden Fall gründlich zu untersuchen, um seinen Ursprung zu bestimmen. Einige von ihnen können behandelt werden, wenn sie rechtzeitig erkannt werden.
Ist Zwergwuchs erblich?
Um zu bestimmen, ob Zwergwuchs erblich ist, wird er von mehreren Faktoren abhängen , und wir werden als Beispiel die Achondroplasie verwenden , die die häufigste Art von Zwergwuchs ist. Da es sich um eine genetische Veränderung handelt, kann Kleinwuchs in einer Familie von Eltern normaler Größe auftreten, ohne dass es einen früheren Fall gibt. Das heißt, dass 1 von 20.000 geborenen Kindern ohne Vorgeschichte an Zwergwuchs leiden kann, machen diese Fälle 75% der Patienten mit Achondroplasie aus.
Bei einem Elternteil, der an Kleinwüchsigkeit leidet, beträgt die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben, 50%, während, wenn beide Eltern Zwerge sind, der Prozentsatz auf 75% steigt. Trotzdem entsprechen nur 25% der Fälle weltweit diesem Muster.
Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.
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