Was ist in der Analyse des ersten Trimesters der Schwangerschaft beobachtet

Was ist in der Analyse des ersten Trimesters der Schwangerschaft beobachtet

Quelle: veria.com

Während der Schwangerschaft wird in der Regel alle drei Monate ein Bluttest durchgeführt. Auf diese Weise wird bestätigt, dass alles gut läuft und Sie können Komplikationen vermeiden, da Sie aufgrund der kleinen Blutabnahme viele Informationen über die Gesundheit erhalten sowohl der Mutter als auch des zukünftigen Babys. In einwie.com erklären wir, was in der Analyse des ersten Trimesters der Schwangerschaft auf eine speziellere und gehemmte Weise betrachtet wird .

Index
  1. Toxoplasmose
  2. Röteln
  3. Hepatitis B und Hepatitis C.
  4. Blutgruppe und Rh.
  5. Syphilis und HIV (AIDS).
  6. Biochemisches Screening

Toxoplasmose

Für den Fall, dass die schwangere Frau diese Infektion von Parasiten nicht passiert hat, muss sie eine Reihe von vorbeugenden Maßnahmen ergreifen, da die Ausbreitung von Toxoplasmose während der Schwangerschaft ein Risiko für den Fötus darstellen kann. Daher muss die Frau zum Beispiel vermeiden, mit dem Kot der Katzen in Kontakt zu kommen, keine Würste und ungekochtes Fleisch zu sich zu nehmen und kein rohes Gemüse zu essen.

Röteln

Wenn die Frau nicht immun ist , muss sie vor allem während des ersten Trimesters der Schwangerschaft Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, um die Krankheit zu vermeiden.

Hepatitis B und Hepatitis C.

Wenn die schwangere Frau Trägerin dieser Infektion ist, müssen während der Geburt und bei der Geburt besondere Maßnahmen getroffen werden, da sie während der Schwangerschaft keine Medikamente einnehmen können.

Blutgruppe und Rh.

Syphilis und HIV (AIDS).

Beide Tests werden per Protokoll durchgeführt, da das Ziel darin besteht, die Übertragung auf das Fet zu verhindern oder in dem Fall, dass das Ergebnis des Tests bei der schwangeren Frau positiv ist.

Biochemisches Screening

Enzyme des Fötus werden im mütterlichen Blut gefunden, die gemessen werden, um die Existenz des Fetus zu bewerten, der an einer Chromosomenanomalie wie dem Down-Syndrom leidet . Sie sind die Ergebnisse dieses Tests zusammen mit den Ergebnissen, die im Ultraschall der zwölften Woche erhalten wurden, die uns einige Ergebnisse geben, um in der Lage zu sein, die Existenz irgendeiner Anomalie zu verwerfen oder zu bestätigen. In dem Fall, dass der Prozentsatz beider Tests 1 zwischen 250 und größer ist, ist es ratsam, eine Amniozentese durchzuführen.

Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.

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