Ist Krebs erblich?

Die Vermehrung abnormaler Zellen in unserem Körper, die zur Entstehung von Tumoren und Krebs führen, ist in der heutigen Gesellschaft zu einem häufigen Krankheitsbild geworden, weshalb in manchen Familien ein oder mehrere Fälle von Krebs zu sehen sind, was unweigerlich dazu führt dass wir uns über die Möglichkeit, dass diese Krankheit erblich ist, in Frage stellen.

Prinzipiell ist es sinnvoll, den Hauptrisikofaktoren nach Forschungsergebnissen zu folgen, die die Möglichkeit von Krebs erhöhen können:

• Rauchen kann die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Krebserkrankungen der Lunge, des Mundes, des Kehlkopfes und der Zunge sowie bei anderen Krebsarten erhöhen.
• Exposition gegenüber chemischen Substanzen wie Asbest.
• Exposition gegenüber Strahlung.
• Übermäßige Exposition gegenüber UV- und UVA-Strahlen als Hauptauslöser für verschiedene Hautkrebsarten.
• Adipositas und schlechte Ernährung können auch Risikofaktoren sein, die die Prädisposition für bestimmte Krebsarten bestimmen.
• Hormonelle Behandlungen mit hohen Dosen von Östrogen ausgesetzt zu sein kann die Möglichkeit erhöhen, an Krebs der Vulva, Brust, unter anderem zu leiden.
• Nach verschiedenen Untersuchungen können Infektionen wie das humane Papillomavirus oder HIV die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an verschiedenen Krebsarten zu erkranken.

Es ist wichtig zu verstehen, welche Risikofaktoren die Krebserkrankung erhöhen können, da Krebsfälle in vielen Familien genau deshalb auftreten, weil sie denselben Bedingungen ausgesetzt sind. In Familien, in denen das Rauchen ein häufiges Element ist, besteht eine größere Wahrscheinlichkeit, an dieser Krankheit zu erkranken, wie dies bei strahlenexponierten Familien, bei Adipositas usw. der Fall ist. Der Umweltfaktor oder Lebensstil ist zweifellos ein Element, das bei einigen Arten von Krebs wie Lunge oder Haut zu berücksichtigen ist, daher sollten wir seinen Einfluss nicht leugnen.

Einige Krebsarten wie Brust, Eierstock oder Dickdarm können jedoch häufig bei Angehörigen derselben Familie auftreten, ein Faktor, der in der Medizin als Prädisposition bekannt ist.

Die Prädisposition, bestimmte Arten von Krebs zu erleiden, wenn ein direkter Verwandter (Vater, Mutter oder Bruder) gelitten hat, ist eine Realität, die Forscher sehr gut kennen. Im Fall von Frauen, wenn eine Mutter an Brust- , Gebärmutter- oder Eierstockkrebs erkrankt ist , wird die Tochter eine größere Veranlagung haben, diese Krankheit zu entwickeln, was bedeutet, dass sie in einem früheren Alter beginnen sollte, die Kontrollen rechtzeitig zu erkennen diese Bedingung. Dasselbe geschieht mit multipler Polyposis, einer frühen Manifestation von Darmkrebs , die bei jungen Menschen auftritt und die als erblich festgestellt wurde oder deren Erscheinung die Veranlagung von direkten Familienmitgliedern erhöhen würde, an dieser Krankheit zu leiden.

Dies ist jedoch nicht bei allen Krebsarten der Fall, so dass es wichtig ist, Aspekte wie die Umwelt und die Gewohnheiten des Patienten vorher zu bestimmen. Derzeit sagen Ärzte, dass nur zwischen 5% und 10% der Krebsfälle erblich sein könnten , was auf die Mutation spezifischer Gene zurückzuführen ist, die, wenn sie in direkten Familienmitgliedern vorkommen, die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an bestimmten Krebsarten zu leiden.

Die Krebsforschung ist nicht so weit fortgeschritten, wie wir es erwarten würden, doch neue Entdeckungen wie die Rolle der BCRA1- und BCRA2-Gene bei Brustkrebs beleuchten die Möglichkeiten, die bestimmte Krebsarten aufgrund der genetischen Neigung entwickeln können des Patienten.

Mutationen in den Genen BCRA1 und BCRA2 erhöhen die Wahrscheinlichkeit, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken, wie in mehreren wissenschaftlichen Untersuchungen nachgewiesen wurde. Die Mutation des BCRA1-Gens erhöht zwischen 55% und 65% die Möglichkeit, an Brustkrebs zu erkranken und in 39% der Fälle an Tumoren im Eierstock. Was das BCRA2-Gen betrifft, haben diejenigen, die die Mutation haben, 45% mehr Chancen, an Brustkrebs zu erkranken, und 11% bis 17% leiden an Eierstockkrebs.

Bei Männern kann das Vorhandensein dieser genetischen Mutationen das Risiko für Brust-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen.

All diese Informationen weisen auf etwas hin, auf das viele Forscher bereits hingewiesen haben: Der Ursprung von Krebs ist multifaktoriell , wenn jedoch bestimmte Arten in direkten Verwandten präsentiert werden, ist es wichtig, die Prävention zu verstärken und frühzeitige und erschöpfende medizinische Untersuchungen durchzuführen, die helfen zu verhindern oder zu entdecken mit der Zeit ein möglicher Tumor. Darüber hinaus ist die Minimierung der Auswirkungen von Umweltfaktoren oder schädlichen Gewohnheiten auch wichtig, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu reduzieren.

Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.

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