Multiple Sklerose ist eine entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems der chronischen Evolution. Es gibt keine kurative Behandlung und die therapeutischen Maßnahmen sind in zwei Kategorien unterteilt: immunmodulatorische Behandlung und symptomatische Behandlung. In diesem Abschnitt beziehen wir uns nur auf die immunmodulatorische Behandlung .
Dieser Artikel ist dem Profil von Jano Galán zugeordnet, der im Jahr 2012 mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde, ein Mitglied des Teams von unComo ist und ein beeindruckendes Projekt als DGENERATION erstellt hat , vergessen Sie nicht, es zu überprüfen. Vielen Dank
Es wird während des akuten Schubs durchgeführt und basiert auf der Verabreichung von intravenös verabreichtem Methylprednisolon für 5 Tage in einer Dosis von 15 mg / kg / Tag, die mit oralem Prednison in einer Dosis von 1-2 mg / kg / Tag für 15 Tage, absteigend während einer variablen Zeit von 30 bis 60 Tagen.
Bei Patienten, bei denen keine Kortikosteroide verabreicht werden können , wurde die Verwendung einer Plasmapherese mit gutem Ansprechen versucht.
In schweren Fällen mit schlechtem Ansprechen auf Kortikosteroide kann eine Plasmapherese in Verbindung mit Cyclophosphamid verwendet werden.
Im Verlauf der Erkrankung können Medikamente eingesetzt werden, um neue Stöße zu verhindern und damit deren Häufigkeit zu verringern.
Interferon beta 1ª, rekombinant und glykosyliert, verabreicht einmal wöchentlich mit einer intramuskulären Dosis von 6000000 IE oder einer anderen glykosylierten, rekombinanten Form, gegeben dreimal pro Woche bei einer subkutanen Dosis von 6000000 IE, beides zeitlich gegeben unbegrenzt
Eine andere Option ist Interferon beta 1b, rekombinant, nicht-glykosyliert, welches in einer Dosis von 8000000 IE subkutan jeden zweiten Tag für eine unbegrenzte Zeit verabreicht wird.
Interferon ist in der klinischen Form in Stößen und Remissionen bei Patienten zwischen 18 und 50 Jahren indiziert, die auf der Kurtzke-Skala eine Punktzahl von 5,5 oder weniger aufweisen und in der Vergangenheit mindestens 2 Stöße hatten. Jahre
Copolymer 1 (Glatirameracetat) wird in Dosen von 20 mg subkutan auf unbestimmte Zeit verabreicht.
Immunglobulin G in einer Dosis von 0,4 g / kg / Tag intravenös, für 5 Tage und dann eine Erhaltungstherapie von einer einzigen monatlichen Dosis von 0,4 g / kg intravenös.
In den progressiven Formen kann eine Behandlung mit Immunsuppressiva in niedrigen Dosen versucht werden.
Cladribin, 0,7 mg / kg / Tag für 5 Tage in Zyklen von 28 Tagen, in insgesamt fünf Serien.
Mitoxantron, 5 bis 10 mg in einer monatlichen Dosis für 1 Jahr.
Die Verwendung von Azathioprin und Cyclophosphamid wurde ebenfalls getestet.
Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.
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- Die immunmodulatorische Behandlung von Multipler Sklerose sollte durch einen Facharzt angezeigt und überwacht werden.