ALS wird allgemein Lou Gehrig-Krankheit genannt, nachdem die New York Hall of Fame Yankees 1941 an der Krankheit starb. Amyotrophe Lateralsklerose ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und im Gehirn angreift. Rückenmark. Viele Menschen leiden an amyotropher Lateralsklerose, deren Symptome Schwäche und einen möglichen Verlust von Kraft und Beweglichkeit der Arme, Beine oder des Körpers umfassen. Es gibt keine Heilung für ALS, aber Sie können Behandlungen erhalten .
Dieser Artikel ist dem Profil von Jano Galán zugeordnet, der im Jahr 2012 mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde, ein Mitglied des Teams von unComo ist und ein beeindruckendes Projekt als DGENERATION erstellt hat , vergessen Sie nicht, es zu überprüfen. Vielen Dank
Fragen Sie Ihren Arzt nach Riluzol. Es wurde gezeigt, dass dieses Medikament das Fortschreiten der Krankheit verhindert und möglicherweise die Haltbarkeit um einige Monate verlängert. Die meisten Menschen mit ALS leben nur zwei vor fünf Jahren. Es ist nicht klar, wie das Medikament genau funktioniert, aber es scheint, dass es den Schaden der motorischen Neuronen verringert, indem es die Freisetzung von Glutamat reduziert. Patienten mit ALS haben normalerweise einen Überschuss an Glutamat. Riluzole stoppt die Schädigung von Motoneuronen nicht, aber es bietet die Hoffnung, das Fortschreiten der ALS zu verzögern oder sogar zu stoppen.
Erwägen Sie andere Behandlungen, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern und die Symptome zu lindern . Bestimmte Medikamente lindern Muskelschmerzen, reduzieren Müdigkeit, kontrollieren Krämpfe und helfen Patienten mit Verstopfung, Schlafstörungen und Schmerzen. Baclofen und Tizandine können Spastik lindern. Ibuprofen, Naproxen und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente lindern Beschwerden. Physiotherapie wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Muskelkrämpfe zu lindern. Die Patienten erhalten auch Sprachtherapie und Ergotherapie.
Essen Sie energiereiche Lebensmittel, die leicht zu schlucken sind. Die Verschlechterung der Muskeln und Körperbewegungen, macht es schwierig für Patienten mit ALS zu essen. Bei Patienten, die keine ausreichende Ernährung erhalten können, kann eine Ernährungssonde eingesetzt werden. Andere Patienten benötigen Atmungstherapeuten und Lungenberater, um mit der Atmung zu helfen
Wenn Sie mehr über diese Krankheit wissen möchten, empfehlen wir Ihnen, das DGeneration- Projekt zu sehen, das ein Projekt ist, das von einer Person erstellt wurde, die von der ELA betroffen ist, und es ist möglich, dass Sie dort Antworten finden.
Dieser Artikel ist nur informativ, in einem COMO haben wir keine Möglichkeit, irgendeine medizinische Behandlung zu verschreiben oder irgendeine Art von Diagnose zu machen. Wir laden Sie ein, zum Arzt zu gehen, wenn Sie irgendeine Art von Beschwerden oder Beschwerden haben.
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- Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die bestmögliche Behandlung für ALS zu erfahren, da es sich um eine wenig bekannte Krankheit handelt.